Perdolan Supp Kind Enf 12x350mg

Johnson & Johnson

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Perdolan® Enfants suppositoires contient du paracétamol comme composant actif. Il aide au traitement symptomatique de la fièvre et de la douleur chez les enfants à partir de six ans. La quantité de 350 mg de paracétamol par suppositoire est indiquée pour les enfants de 21 kg à 39 kg. Les suppositoires agissent rapidement et efficacement. Perdolan® Enfants est bien toléré, et possède un effet analgésique et antipyrétique. À utiliser en cas de douleur et de fièvre, par exemple après une vaccination ou lors de maladies infantiles. Les suppositoires Perdolan® Enfants sont disponibles sans ordonnance. Lire la notice d'information avant toute utilisation.

• Perdolan® Enfants suppositoires aide au traitement symptomatique de la fièvre et de la douleur.
• La quantité de 350 mg de paracétamol par suppositoire est indiquée pour les enfants de 6 à 12 ans et de 21 kg à 39 kg.
• Perdolan® Enfants suppositoires agit rapidement et efficacement, est bien toléré et possède un effet analgésique et antipyrétique. • À utiliser en cas de fièvre et de douleur, par exemple après une vaccination.
• Soulage la fièvre et les douleurs telles que celles provoquées par les maladies infantiles.
• Disponible sans ordonnance. Lire la notice d'information avant toute utilisation.

Pour les enfants de 21 à 30 kg entre 6 et 9 ans, un suppositoire de 350 mg jusqu'à quatre fois par jour. Pour les enfants de 31 à 39 kg entre 10 et 12 ans, un suppositoire de 350 mg jusqu'à six fois par jour, avec un intervalle d'au moins quatre heures. Si la douleur ne diminue pas ou si les symptômes s'aggravent après trois jours, contacter votre médecin. Perdolan® Enfants suppositoires est un médicament. Lire la notice d'information avant de l'utiliser.

• Substance active (par suppositoire) : 350 mg de paracétamol
• Excipients : glycérides semi-synthétiques, polysorbate 20, dioxyde de silicium, butylhydroxyanisol, butylhydroxytoluène

Le traitement symptomatique de la fièvre et de la douleur.

• Une hypersensibilité prouvée au paracétamol, à la phénacétine ou à l'un des excipients.
• Insuffisance rénale ou hépatique grave.

• La toxicité hépatique du paracétamol peut augmenter en cas d'utilisation simultanée d'inducteurs enzymatiques, comme les barbituriques et l'alcool.
• Le paracétamol peut perturber les mesures de glycémie par la méthode dite de glucose-oxydase.
• Le paracétamol peut aussi provoquer une augmentation apparente du taux d'acide urique dans le sang, en cas d'utilisation de la méthode de réduction du réactif phosphotungstique.